商品描述
"香港著名大学医学院研发，大型双盲临床研究证实"
"全球首创 M3细菌基因检测技术可侦测大肠癌、大小瘜肉及瘜肉复发之非入侵性大肠癌风险检测"
结直肠癌（俗称大肠癌）自2013年起成为香港头号癌症，并在致命癌症中排名第二位。研究指出，大部份大肠癌都是由小瘜肉演变而成，因此及早发现大肠瘜肉对于预防大肠癌及改善存活率，有莫大的帮助。但小瘜肉并无症状不易察觉，因此需依靠特别的检测才能侦测到。G-NiiB M3CRC是全球首创的崭新科研技术，是市面上唯一可侦测大小瘜肉的非入侵性大肠癌风险检测，而其侦测大肠癌的灵敏度更高达 94%，相当于结肠镜检查（大肠镜）1。
小 瘜 肉 如 何 变 成 大 肠 癌?
＊小瘜肉指非进展期腺瘤(non-advanced adenoma)
已切除的瘜肉也有50%的机会复发4
见” 微 “知着 – 揪出危险瘜肉5
肠道微生态与大肠癌息息相关，当我们的肠道长期暴露于失衡的微生态环境下，便会增加大肠癌形成的风险。香港著名大学医学院肠道微生态科研团队利用独有的亚洲人宏基因大数据，发现一系列肠道恶菌与大肠癌息息相关，量度这些恶菌不单可以侦测大肠癌（灵敏度高达94% 1），还可侦测到大肠瘜肉，包括大小瘜肉及大小瘜肉复发风险。另外，更可显示与大肠癌相关的肠道健康指数。透过饮食或调节肠道微生态，有望改善我们患上大肠癌的风险。
肠道微生物与大肠癌的形成
我们不能改变基因， 但能透过改善肠道微生态来改善健康
肠道微生态主宰人体健康。人体中有约90%细胞是来自微生物，它们大部分住在肠道当中。肠道微生物之间的相互作用形成肠道微生态。研究发现：
只有12-35%的大肠癌与遗传有关6
大肠癌患者的肠道微生物与健康人士截然不同7
肠道微生态失衡会促进大肠癌形成8
G-NiiB M3CRC 的特色
全球首创可侦测大小瘜肉之非入侵性大肠癌风险检测
透过检验粪便内的细菌组合，侦测大肠癌、大小瘜肉及大小瘜肉复发的风险
采便易用、无创无痛
侦测大肠癌的灵敏度高达94%，相当于结肠镜（大肠镜）检查1
与其他非入侵性检测相比，更能侦测到大肠小瘜肉
除风险评估外，报告还会提供饮食建议，有助改善肠道健康
G-NiiB M3CRC 如何预测大肠癌、大小瘜肉及大小瘜肉复发的风险?
M3细菌基因检测技术是由香港著名大学医学院研发。M3细菌基因是科研团队利用了亚洲人宏基因大数据，分析逾 1,100 名癌症患者 (当中包括大肠癌或大肠瘜肉患者) 所识别出的一组特定细菌基因1。这个M3恶菌群与大肠癌息息相关1。量度这些恶菌群以及血红素，再通过科研团队开发的演算法，能有效侦测大肠癌 (灵敏度高达94%)1,2，相较起传统非入侵性筛查工具如大便隐血测试 (FIT) 更为精准，能媲美大肠镜检查。
采便至医生解报告流程
G-NiiB M3CRC 检测较优胜
G-NiiB M3CRC 是全球首创可侦测大小瘜肉的非入侵性大肠癌风险检测，侦测大肠癌的灵敏度及特异度*亦分别高达94%及85%，相当于大肠镜检查1。相比市面上普遍的大便隐血测试（FIT）， G-NiiB M3CRC侦测小瘜肉的灵敏度更高达5倍1。
*特异度为85%
CRC: 大肠癌
AA: 大瘜肉指进展期腺瘤
nAA: 小瘜肉指非进展期腺瘤
G-NiiB M3CRC 适用人士
崭新技术监察肠道微生态健康
高风险分数反映肠道微生态正处于有利大肠癌的形成的恶性状态。
在家灵活收集粪便样本
为确保检测准确性， 在收集粪便样本之前，请尽量：
- 2周内维持你一般的饮食习惯；
- 4周内避免使用抗生素；
- 4周内避免使用益生菌；
- 避免在痔疮出血、月经及肚泻粪便呈水状的日子采便；
- 小心根据本指南采集样本。采集后，于24小时内交还样本。
参考资料
1. The Chinese University of Hong Kong. CUHK develops a novel faecal test that can detect polyps and early colon cancers with sensitivity over 90% [Press Release]. 2021.
2. Liang JQ, Li T, Nakatsu G, et al. A novel faecal Lachnoclostridium marker for the non-invasive diagnosis of colorectal adenoma and cancer. Gut. 2020;69(7):1248-1257.
3. Liang JQ, Zeng Y, Kwok G, et al. Novel microbiome signatures for non-invasive diagnosis of adenoma recurrence after colonoscopic polypectomy. Aliment Pharmacol Ther. 2022;55(7):847-855.
4. Martínez ME, Sampliner R, Marshall JR, Bhattacharyya AK, Reid ME, Alberts DS. Adenoma characteristics as risk factors for recurrence of advanced adenomas. Gastroenterology. 2001;120(5):1077-1083. doi:10.1053/gast.2001.23247.
5. JJ Sung, SC Ng, FK Chan, HM Chiu, HS Kim, T Matsuda, SS Ng, JY Lau, S Zheng, S Adler, N Reddy, KG Yeoh, KK Tsoi, JY Ching, EJ Kuipers, L Rabeneck, GP Young, RJ Steele, D Lieberman, KL Goh, and G Asia Pacific Working, An updated Asia Pacific Consensus Recommendations on colorectal cancer screening. Gut, 2015. 64(1): p. 121-32.
6. SH Wong and J Yu, Gut microbiota in colorectal cancer: mechanisms of action and clinical applications. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2019. 16(11): p. 690-704.
7. J Yu, Q Feng, SH Wong, D Zhang, QY Liang, Y Qin, L Tang, H Zhao, J Stenvang, Y Li, X Wang, X Xu, N Chen, WK Wu, J Al-Aama, HJ Nielsen, P Kiilerich, BA Jensen, TO Yau, Z Lan, H Jia, J Li, L Xiao, TY Lam, SC Ng, AS Cheng, VW Wong, FK Chan, X Xu, H Yang, L Madsen, C Datz, H Tilg, J Wang, N Brunner, K Kristiansen, M Arumugam, JJ Sung, andJ Wang, Metagenomic analysis of faecal microbiome as a tool towards targeted noninvasive biomarkers for colorectal cancer. Gut, 2017. 66(1): p. 70-78.
8. SH Wong, L Zhao, X Zhang, G Nakatsu, J Han, W Xu, X Xiao, TNY Kwong, H Tsoi, WKK Wu, B Zeng, FKL Chan, JJY Sung, H Wei, and J Yu, Gavage of Fecal Samples From Patients With Colorectal Cancer Promotes Intestinal Carcinogenesis in Germ-Free and Conventional Mice. Gastroenterology, 2017. 153(6): p. 1621-1633 e6.
